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  • 2006Journal Article
    [["dc.bibliographiccitation.firstpage","63"],["dc.bibliographiccitation.issue","1"],["dc.bibliographiccitation.journal","Ethik in der Medizin"],["dc.bibliographiccitation.lastpage","70"],["dc.bibliographiccitation.volume","18"],["dc.contributor.author","Ude-Koeller, Susanne"],["dc.contributor.author","Müller, Luise"],["dc.contributor.author","Wiesemann, Claudia"],["dc.date.accessioned","2017-10-16T10:54:26Z"],["dc.date.available","2017-10-16T10:54:26Z"],["dc.date.issued","2006"],["dc.description.abstract","Wir diskutieren ethische Probleme der medizinischen Behandlung intersexueller Kinder. Gefragt wird nach dem Stellenwert von Elternwünschen nach eindeutiger Geschlechtszuweisung sowie nach den Konfliktfeldern, die zum einen zwischen konkurrierenden Wunschvorstellungen der Eltern und der behandelnden Ärzte, zum andern zwischen Kindeswohl und Kinderrechten entstehen können. Gegenwärtig wird Neugeborenen mit anatomisch uneindeutigem Genital trotz unsicherer Prognose über die Behandlungsergebnisse oft noch ein Geschlecht zugewiesen und operativ erstellt. Dieses Vorgehen ist von verschiedenen Seiten ethisch heftig kritisiert worden. Kipnis u. Diamond forderten 1998 im „Journal of Clinical Ethics“ ein Moratorium für alle nicht vital indizierten geschlechtskorrigierenden Eingriffe. Diese Forderung orientiert sich am Interesse des zukünftigen Erwachsenen, betont dessen prospektive Autonomie und klammert den Elternwunsch aus. Dieses „Modell des antizipierten Konsenses“ kann jedoch mit Bezug auf Neugeborene und Kleinkinder bedeutsame Aspekte des Eltern-Kind-Verhältnisses nicht angemessen erfassen. Im Aufsatz werden Argumente angeführt, die es aus Sicht einer Ethik der Elternschaft rechtfertigen, ethische Entscheidungen auf der Basis eines beziehungsorientierten Modells zu treffen. In unserem Modell fallen Elternwünsche ethisch ins Gewicht."],["dc.identifier.doi","10.1007/s00481-006-0414-1"],["dc.identifier.gro","3146724"],["dc.identifier.uri","https://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gro-2/9396"],["dc.language.iso","de"],["dc.notes.status","final"],["dc.relation.issn","0935-7335"],["dc.title","Junge oder Mädchen?"],["dc.type","journal_article"],["dc.type.internalPublication","unknown"],["dc.type.peerReviewed","no"],["dspace.entity.type","Publication"]]
    Details DOI
  • 2010Journal Article
    [["dc.bibliographiccitation.firstpage","671"],["dc.bibliographiccitation.issue","6"],["dc.bibliographiccitation.journal","European Journal of Pediatrics"],["dc.bibliographiccitation.lastpage","679"],["dc.bibliographiccitation.volume","169"],["dc.contributor.author","Wiesemann, Claudia"],["dc.contributor.author","Ude-Koeller, Susanne"],["dc.contributor.author","Sinnecker, Gernot H. G."],["dc.contributor.author","Thyen, Ute"],["dc.date.accessioned","2017-10-16T10:54:27Z"],["dc.date.available","2017-10-16T10:54:27Z"],["dc.date.issued","2010"],["dc.description.abstract","The medical management of differences of sex development (DSD)/intersex in early childhood has been criticized by patients’ advocates as well as bioethicists from an ethical point of view. Some call for a moratorium of any feminizing or masculinizing operations before the age of consent except for medical emergencies. No exhaustive ethical guidelines have been published until now. In particular, the role of the parents as legal representatives of the child is controversial. In the article, we develop, discuss, and present ethical principles and recommendations for the medical management of intersex/DSD in children and adolescents. We specify three basic ethical principles that have to be respected and substantiate them. The article includes a critical discussion of the best interest of the child and of family privacy. The argumentation draws upon recommendations by the working group “Bioethics and Intersex” within the German Network DSD/Intersex, which are presented in detail. Unlike other recommendations with regard to intersex, these guidelines represent a comprehensive view of the perspectives of clinicians, patients, and their families."],["dc.identifier.doi","10.1007/s00431-009-1086-x"],["dc.identifier.gro","3146737"],["dc.identifier.purl","https://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gs-1/4244"],["dc.identifier.uri","https://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gro-2/9410"],["dc.language.iso","en"],["dc.notes.intern","first published online: 2009"],["dc.notes.intern","Merged from goescholar"],["dc.notes.status","final"],["dc.relation.issn","0340-6199"],["dc.rights","Goescholar"],["dc.rights.uri","https://goescholar.uni-goettingen.de/licenses"],["dc.title","Ethical principles and recommendations for the medical management of differences of sex development (DSD)/intersex in children and adolescents"],["dc.type","journal_article"],["dc.type.internalPublication","unknown"],["dc.type.peerReviewed","no"],["dc.type.version","published_version"],["dspace.entity.type","Publication"]]
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