Strukturuntersuchungen an den Produkten aus der Reaktion des Tris(trimethylsilyl)silyllithiums mit Aceton

Das Reaktionsverhalten von (Me3Si)3SiLi (1) mit Aceton wurde durch die Strukturanalyse und 29Si-NMR-Untersuchungen von H(Me3Si)2Si---(Me3Si)2Si---CMe2SiMe3 (3) und (Me3Si)3Si---(Me3Si)2Si---CMe2SiMe3 (4) aufgeklärt. Die zwar chemisch aber nicht kristallographisch äquivalenten Siliciumatome in 3 und 4 und die zwei kristallographisch unabhängigen Moleküle in 4 lassen sich alle im 29Si-MAS-CP-Spektrum auflösen. Die 1J(29Si, 29Si)-Kopplungen in Lösung erleichtern dabei das Zuordnen der 29Si-Resonanzen. Abstract: The reaction of (Me3Si)3SiLi (1) with acetone has been clarified with the aid of crystal structure and 29p. NMR investigations of H(Me3Si)2Si---(Me3Si)2Si---CMe2SiMe3 (3) and (Me3Si)3Si---(Me3Si)2Si---CMe2SiMe3 (4). The chemically but not crystallographically equivalent silicon atoms in 3 and 4 and the two crystallographically independent molecules of 4 all gave rise to separate signals in the solid state 29Si-MAS NMR spectra. The 1J(29Si, 29Si) couplings observed in solution facilitated the assignment of 29Si resonances.